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Cependant, le méthylparabène s’est révélé négatif dans les essais de génotoxicité in vivo (REACH 2018a; Andersen 2008; Kawachi et Yahagi 1980). Dans l’ensemble, le poids d'une preuve indique que le méthylparabène n’est pas susceptible d’être génotoxique in vivo (EFSA 2004; Andersen 2008). Où CUCr est la concentration urinaire ajustée en fonction d'une créatinine, TEC est la vitesse d’élimination de créatinine et P.C. L’iso-propylparabène a été pris en considération dans un quantité de examens et évaluations des principaux risques des parabènes, y compris les examens réalisés par le CIR , le CSSC de l’Union européenne (CSPC 2005b; CSSC 2010, 2011) et des scientifiques indépendants (Soni et coll. 2005). Le propylparabène s’est révélé défavorable dans les examens d’Ames et négatif également dans les contrôles d’aberration chromosomique des fibroblastes pulmonaires de hamster chinois à des concentrations atteignant zéro,quarante-cinq mg/mL (REACH 2018c; McCann et coll. 1975; Andersen 2008; Kier et coll. 1986; Morita et coll. 1981; Kawachi et Yahagi 1980; Odashima 1976). Le propylparabène s’est révélé négatif dans les essais de génotoxicité in vivo, avec un test de létalité dominante (Ayar et Uysal 2013; Odashima 1976; EFSA 2004).

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