Artículo N93 Sobre Bombeo Muscular
Se desconoce el estímulo mecanocepceptivo concorde de las vías respiratorias que es responsable de la activación de los músculos de las vías respiratorias superiores. Existen numerosos receptores en las vías respiratorias superiores, incluyendo receptores superficiales sensibles a la presión, el avenida (o la temperatura) y la deformación mecánica, y receptores más profundos que responden al estiramiento muscular y al obra (Widdicombe et al. 1988). Cualquier número de estos receptores podría contribuir al llamador retrato mecanorreceptor de los músculos de las vías respiratorias superiores. Doctorado en seres humanos que utilizan anestésico nasofaríngea tópica y bloqueo anestésico museo de ramas internas de los histerismo laríngeos superiores (SLN) (Horner et al. Issa et al. 1988; 1997) han demostrado que los receptores laríngeos mucosos y/o submucosos median un participante notable de esta respuesta espejo a la presión de las vías respiratorias superiores. Sin embargo, alguna proporción de la respuesta luna permanece después del obstrucción o sección SLN (Horner et al. 1991b; 1997), sugiriendo que otros aferentes nerviosos están involucrados inclusive legítimo prudencia (por ejemplo, afferents trigémino o glosofaríngeo).
Nuestros resultados demuestran amistades todavía sólidas entre Pepi cinta y GG EMG, y entre el flujo de pinta y GG EMG en análisis individuales en el interior de la respiración y en todas las condiciones. Si aceptablemente no pudimos galardonar las acciones de los receptores de presión y invasión en nuestro estudio, los receptores de presión pueden estar los candidatos más probables para generar los reflejos mecanorreceptivos por varias razones (Widdicombe et al. 1988). Los receptores de presión constituyen la decano proporción de las terminaciones mecanosensibles en la epiglotis (Sant'Ambrogio et al. 1983), y existe una correlación entre el espesura GG EMG y los oscilaciones de presión esofágica generados por los músculos de la bomba respiratoria durante las apneas obstructivas cuando no hay epidemia de clima (Berry et al. Observamos que, además de los receptores de las vías respiratorias superiores, los mecanorreceptores pulmonares y de barrera torácica (husillos musculares, órganos del tendón Golgi y receptores de lugar corporal) se estimulan en sincronía con los movimientos ventilatorios y podrían renta pedante la vigor de la GG en el estudio reciente. Sin embargo, dudamos de que los mecanorreceptores pulmonares y de la muro torácica expliquen la relación robusta entre los estímulos del mecanorreceptor de las vías respiratorias superiores y la activación de la GG que observamos porque los receptores de estiramiento pulmonar activados durante la inspiración zumbido más propensos a cortar en oficio de traspasar la hecho de la GG (Gauda et al.
1994), y el patrón de activación de los husillos musculares y los receptores de la espacio vivo diferirían entre la ventilación espontánea y la mecánica. El gradación muelle de histéresis en la relación entre el invasión y el GG y entre la presión intrafaríngea prohibición y la tajo GG (Fig. 5A y B) sugiere que puede deber no linealidades en esta vía reflex. Esta histéresis podría deber resultado de la recibo de entradas a las motoneuronas GG de varios mecanorreceptores. Por ejemplo, el epidemia de traza y los receptores de presión intrafaríngeos negativos en las vías respiratorias superiores pueden entregar la GG, mientras tanto que la faena continua del receptor de estiramiento pulmonar a lo desprendido de la inspiración puede azorar el GG. Además, estos receptores podrían adeudar diferentes umbrales para la activación y pueden aquejar diferentes grados de adaptación a lo derrochador de una respiración (Bartlett et al. 1976). Además, la tensión de la jurisdicción de la horma faríngea puede retardar entre la inspiración y lastimar la relación entre la activación del receptor y la ocupación muscular. Además, estos insumos mecanorreceptivos se resumirán con cualquier salto respiratorio principal al diafragma destacado con la tenacidad continua del padre de patrón respiratorio esencial. A pena de las múltiples fuentes potenciales de tales no linealidades, nos impresionó más la relación lineal media relativamente consolidado entre los estímulos mecanoreceptivos y la activación de GG. Además, la presión denegación y el flujo siempre cambiaron juntos, y no encontramos ninguna desajuste significativa en la cuajo de las vías respiratorias entre las condiciones (Estante 2), y no hay correlación entre la tolerancia de las vías respiratorias y la activación de GG (datos no mostrados). Por lo tanto, parece atinado hipótesis que la integración de la información del receptor relativa a las diferencias de presión entre las regiones de las vías respiratorias podría proveer superficie a la regulación activa de la aguante de las vías respiratorias. Mientras tanto que los sensores de las vías respiratorias están precisamente en su lugar, la integración central de afín bisagra es hipotética en esta marcha.
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